红河双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
4500元
适用人群
泌尿系统肿瘤99基因检测,通过分析15个靶向相关突变及7个免疫正相关基因,指导4500元检测报告中的治疗决策,避免免疫超进展风险。
适用人群
- 晚期膀胱癌患者需明确HER2扩增状态,决定维迪西妥单抗或T-DXd靶向治疗
- 转移性肾癌患者评估PBRM1等基因突变,预测PD-1免疫治疗反应
- 前列腺癌mCRPC患者检测HRR基因,决定奥拉帕利等PARP抑制剂用药
- FGFR2/3突变尿路上皮癌患者,需确认Erdafitinib靶向治疗机会
- 免疫治疗前评估HPD相关基因(如MDM2扩增),避免治疗加速进展
- 复发或进展期泌尿肿瘤患者,寻找新方案如Nectin-4 ADC或Trop-2 ADC
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,对泌尿系统肿瘤(膀胱癌、肾癌、前列腺癌)的99个基因进行全面分析。检测范围包括SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型,覆盖靶向用药、免疫治疗和预后评估三大领域。具体可发现:15个体细胞突变中5个与靶向药相关(如ERBB2扩增对应HER2 ADC药物,FGFR突变对应Erdafitinib),7个免疫正相关基因突变(如ARID1A)预测PD-1治疗效果,以及0个免疫超进展(HPD)相关基因(如MDM2/MDM4扩增)评估风险。同时评估MSI状态(本样例为MSS)和MMR失活突变。不能发现:非泌尿系统肿瘤相关基因、全基因组结构变异、甲基化状态或肿瘤突变负荷(TMB)数值。
检测流程
采样简单便捷,仅需提供石蜡贴片(肿瘤组织样本)和外周全血(白细胞对照)两种样本,无需空腹或特殊准备。在红河本地医院或合作机构采集后,可通过冷链物流寄送至实验室。报告周期通常为2-3周,全程线上查询进度,无需多次往返。
准确性说明
检测基于高通量测序(NGS)平台,对99个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION进行高深度测序,样品质量控制严格(本样例样品质量合格)。结果准确性经内部质控和生物信息学分析验证。阳性结果(如ERBB2扩增)直接对应已获批靶向药物(如维迪西妥单抗NMPA批准),阴性结果(如0个HPD基因)提示免疫治疗风险低。胚系突变检测(本样例2个胚系突变均非致病)可用于家族风险评估,但需遗传咨询师解读。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症,开具检测申请单
- 在红河合作医院采集石蜡贴片(肿瘤组织)和外周血(白细胞)样本
- 样本冷链运输至实验室,登记并核对患者信息
- DNA提取、文库构建,采用NGS方法对99个基因进行靶向测序
- 生物信息学分析,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION突变
- 生成报告,包含靶向用药、免疫治疗预测和预后评估(如15个突变中5个靶向相关)
- 报告经医学遗传学专家审核,2-3周内在线发布
- 临床医生结合报告解读,制定治疗决策(如HER2阳性用维迪西妥单抗)
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我本人是膀胱癌患者,不想做化疗,这个检测能帮我找到靶向药吗?
- 可以。本检测可筛查HER2扩增(对应维迪西妥单抗NMPA批准)、FGFR突变(Erdafitinib)等靶向机会。若检出阳性,可考虑靶向治疗替代化疗。同时评估免疫正相关基因和HPD基因,帮助判断免疫治疗是否安全有效。
- 你们能检测到FGFR突变吗?
- 可以。本检测覆盖99个泌尿肿瘤相关基因,包括FGFR通路基因。如果存在FGFR2或FGFR3突变,结果会明确报告,这对应FDA已批准的靶向药Erdafitinib,用于FGFR突变的尿路上皮癌患者。检测方法为NGS,精度高。
- 检测说我有HER2扩增,但没提FGFR突变,是不是没有靶向药可用?
- 恰恰相反。HER2扩增为您提供了明确的靶向治疗机会,目前NMPA已批准维迪西妥单抗(RC48)用于HER2阳性局部晚期/转移性尿路上皮癌,FDA也批准了T-DXd。您可优先考虑HER2 ADC类药物。FGFR突变仅为尿路上皮癌中约15-20%患者的靶向机会,不影响HER2阳性的用药决策。
- 报告说我TP53双突变,预后差,是不是没救了?
- TP53双突变(两个等位基因失活)通常提示肿瘤更具侵袭性,但并非无治疗机会。本检测同时发现7个免疫正相关基因突变和HER2扩增,为您提供了靶向(维迪西妥单抗、T-DXd)和免疫治疗(PD-1单抗)的明确路径。建议综合评估,积极尝试联合方案,而非仅依赖预后判断。
- 检测报告周期是多久?能加急吗?
- 本检测采用高通量测序(NGS)技术,报告周期通常为2-3周(从实验室收到合格样本起算)。目前暂不支持加急服务,因为NGS流程涉及文库构建、上机测序和生信分析,需保证结果准确性。如您有特殊时间需求,下单时可以备注,我们会尽量协调,但无法承诺缩短周期。
注意事项
- 样本类型必须为石蜡贴片+血液(白细胞),其他样本类型不适用
- 检测仅覆盖99个泌尿系统肿瘤相关基因,非全基因组或全外显子组检测
- 免疫正相关基因预测基于研究证据,并非所有突变均保证免疫治疗有效
- HPD相关基因阳性时需慎用PD-1抑制剂,建议联合化疗或抗血管生成方案
- 胚系突变结果需结合家族史和遗传咨询,不直接等同于疾病诊断
- 报告周期为2-3周,具体时间以实验室实际流程为准
- 检测结果仅供临床参考,最终治疗决策需由主治医生综合判断
用户评价 (11条,均分4.7)
父亲确诊前列腺癌后需要做基因检测,我们担心医院流程复杂耽误时间。结果医生帮忙对接后,检测机构的专员直接来医院病理科协调蜡块切片,我们家属几乎没操心,两天就完成取样送出了,非常高效。
机构回复
感谢您的评价!我们与全国多家医院有深度合作,配备专业的临床支持团队,就是为了帮助患者家庭简化院内流程,争取宝贵的治疗时间。后续有任何需要请随时联系我们。
整个服务流程规范,价格在同档次产品中算是合理的。但我觉得如果能把一些高级分析,比如免疫治疗疗效预测,做成可选模块可能会更好,这样需要的人可以加选,不需要的人也能节省一点费用,灵活性更高。现在这样打包,对部分人可能有点功能过剩。
机构回复
非常感谢您提出的模块化建议,这确实是个很好的方向,能更好地满足个性化需求。我们会将您的建议反馈给产品部门,作为未来优化的重要参考。
老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的,在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰,采样有专人指导,报告出来后有医生电话详细解读了快半小时,把用药建议和遗传风险都讲明白了,不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天,但结果很详细,对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。
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我是一名甲状腺结节患者,因发现尿路症状,医生为排除关联做了这个检测。虽然最终结果排除了相关遗传风险,但报告里对我检测出的一个意义不明变异(VUS)解释得非常清楚,说明了目前认知的局限性,以及建议的随访策略,这种坦诚和专业让我很放心。
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感谢您的理解与反馈。对于意义未明的变异,我们坚持客观陈述现有知识边界并提供谨慎的随访建议,不夸大也不回避,这是科学态度也是对用户负责。
我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。整个咨询过程专业度很高,顾问没有强行推销,而是客观分析了检测的必要性和局限性,让我自己决定。这种真诚的态度让我很放心,感觉他们是站在患者角度考虑的。
机构回复
感谢您的评价。我们始终坚信,客观、中立的专业建议才能真正帮助患者做出明智决策。很高兴我们的理念得到了您的认同,祝您治疗有效!
总体不错,从采样盒的包装到报告生成,感觉是一条龙标准化服务,速度稳定在7天。检测结果和之前在其他机构做的部分重合项目一致,准确性可信。扣一分是觉得电子报告界面可以再优化一下,查找特定基因有点费劲。
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谢谢您的细致评价。标准化流程是我们保证质量和时效的基础。关于报告交互体验的建议非常宝贵,我们已反馈给技术团队,会持续优化在线报告系统。
专业性没得说,但我个人觉得报告页面设计还可以更友好一点。数据表格很多,字体有点小,查找特定信息时眼睛有点累。如果能有一个交互式的电子报告,或者关键信息高亮显示,阅读体验会更好。
机构回复
非常中肯的建议,感谢您从用户视角提出的优化点。我们已计划对报告的可视化呈现和阅读体验进行升级,您的需求为我们提供了明确的方向。
我是体检发现膀胱有占位,医生建议做这个基因检测看看风险。整个过程比我想的简单多了!护士上门采血的,我就在家等着,完全不用跑医院排长队。采血的小伙子很专业,也不疼。检测公司还专门建了个微信群,客服随时解答问题,感觉被服务得很周到。
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整体体验不错,隐私方面感觉做得挺扎实。有个小建议:报告是加密PDF,但对我爸这种年纪大的患者来说,自己设密码、打开有点费劲。如果能有个更简便又安全的方式,比如一键登录后查看,可能对老年用户更友好。
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非常感谢您提出的宝贵建议!我们已关注到老年用户的操作便利性问题,正在研发更便捷且安全的身份验证与报告查看方式,将在未来版本中优化。再次感谢您的支持!
带着父亲的病理切片来做检测。前台接待很热情,但交接切片时,我看到他们是在一个开放的台面上核对和登记的。虽然流程没问题,但这么重要的东西,如果能在一个更封闭、专门的窗口交接,我心里感觉会更安全些。
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非常感谢您提出的关键建议。我们非常重视样本安全,已计划在接待区设置专门的样本核对与接收窗口,以提升安全性和您的心理安全感。立即改进!
合作的采样医院技术不错,但位置对我来说有点偏,打车来回花了不少钱和时间。如果能和更多社区医院或体检中心合作,增设采样点就更方便了。
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感谢您的反馈!我们一直在拓展采样服务网络,您的需求我们已经记录,会优先在您的城市区域考察增设更多便捷网点。
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